België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - gadoteridol 279,3 mg/ml - oplossing voor injectie - 279,3 mg/ml - gadoteridol 279.3 mg/ml - gadoteridol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - gadoteridol 279,3 mg/ml - oplossing voor injectie - 279,3 mg/ml - gadoteridol 279.3 mg/ml - gadoteridol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - gadoteridol 279,3 mg/ml - oplossing voor injectie - 279,3 mg/ml - gadoteridol 279.3 mg/ml - gadoteridol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging deutschland gmbh - gadoteridol 279,3 mg/ml - oplossing voor injectie - 279,3 mg/ml - gadoteridol 279.3 mg/ml - gadoteridol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);st-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattletreatment en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida en histophilus somni. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór het gebruik van metafylactica. pigstreatment van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica. sheeptreatment van besmettelijke pododermatitis (voet rot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus en fusobacterium necrophorum die systemische behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische middelen - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. leukoscan wordt aangegeven voor diagnostische beeldvorming voor het bepalen van de locatie en de omvang van de infectie/ontsteking in het bot bij patiënten met verdenking op osteomyelitis, met inbegrip van patiënten met diabetische voetulcera. leukoscan heeft niet zijn toegepast om de diagnose van osteomyelitis bij patiënten met sikkelcelanemie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - ethanol 96 % 2,88 ml ; povidon jodium 200 mg/stuk - geïmpregneerd verbandgaas - glycerol 85 per cent (e 422) ; lauromacrogolen (polyoxyethyleen laurylalcohol ether) ; polyester ; viscose ; water, gezuiverd

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - reumatoïde arthritiserelzi in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer de respons op disease‑modifying antirheumatic drugs, waaronder methotrexaat (tenzij gecontra-indiceerd), ontoereikend geweest. erelzi kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. erelzi is ook geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. etanercept, alleen of in combinatie met methotrexaat, is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x‑ray en verbetering van fysiek functioneren. juveniele idiopathische arthritistreatment van polyarthritis (reumafactor positief of negatief) en uitgebreid oligoarthritis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van 2 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken van methotrexaat. behandeling van artritis psoriatica bij adolescenten vanaf de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken, methotrexaat. behandeling van enthesitis verband met artritis, bij adolescenten in de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken van de conventionele therapie. etanercept is niet bestudeerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. psoriatica arthritistreatment van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease‑modifying antirheumatic drug therapie is onvoldoende. etanercept is gebleken voor het verbeteren van fysiek functioneren bij patiënten met artritis psoriatica, en om de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x‑ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte. axiale spondyloarthritisankylosing ankylopoetica (as)de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. niet‑radiografische axiale spondyloarthritistreatment van volwassenen met ernstige niet‑radiografische axiale spondyloarthritis met objectieve tekenen van ontsteking, zoals aangegeven door verhoogde c‑reactief proteïne (crp) en/of magnetische resonantie imaging (mri) bewijs, die had een inadequate respons op de niet‑steroïdale anti‑inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s). plaque psoriasistreatment van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op, of een contra-indicatie of intolerantie voor andere systemische therapie waaronder ciclosporine, methotrexaat of psoraleen en ultraviolet licht (puva). pediatrische plaque psoriasistreatment van chronische ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van 6 jaar die onvoldoende gecontroleerd worden door, of intolerantie voor andere systemische therapieën of phototherapies.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic geïnduceerde paarden allogene perifere bloed-derived mesenchymal stem cells - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - paarden - vermindering van milde tot matige terugkerende kreupelheid in verband met de niet-septische gewrichtsontsteking bij paarden.